"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."
Ota T. , Suzuki Y. , Nishikawa T. , Otsuki T. , Sugiyama T. , Irie R. , Wakamatsu A. , Hayashi K. , Sato H. , Nagai K. , Kimura K. , Makita H. , Sekine M. , Obayashi M. , Nishi T. , Shibahara T. , Tanaka T. , Ishii S. , Yamamoto J. , Saito K. , Kawai Y. , Isono Y. , Nakamura Y. , Nagahari K. , Murakami K. , Yasuda T. , Iwayanagi T. , Wagatsuma M. , Shiratori A. , Sudo H. , Hosoiri T. , Kaku Y. , Kodaira H. , Kondo H. , Sugawara M. , Takahashi M. , Kanda K. , Yokoi T. , Furuya T. , Kikkawa E. , Omura Y. , Abe K. , Kamihara K. , Katsuta N. , Sato K. , Tanikawa M. , Yamazaki M. , Ninomiya K. , Ishibashi T. , Yamashita H. , Murakawa K. , Fujimori K. , Tanai H. , Kimata M. , Watanabe M. , Hiraoka S. , Chiba Y. , Ishida S. , Ono Y. , Takiguchi S. , Watanabe S. , Yosida M. , Hotuta T. , Kusano J. , Kanehori K. , Takahashi-Fujii A. , Hara H. , Tanase T.-O. , Nomura Y. , Togiya S. , Komai F. , Hara R. , Takeuchi K. , Arita M. , Imose N. , Musashino K. , Yuuki H. , Oshima A. , Sasaki N. , Aotsuka S. , Yoshikawa Y. , Matsunawa H. , Ichihara T. , Shiohata N. , Sano S. , Moriya S. , Momiyama H. , Satoh N. , Takami S. , Terashima Y. , Suzuki O. , Nakagawa S. , Senoh A. , Mizoguchi H. , Goto Y. , Shimizu F. , Wakebe H. , Hishigaki H. , Watanabe T. , Sugiyama A. , Takemoto M. , Kawakami B. , Yamazaki M. , Watanabe K. , Kumagai A. , Itakura S. , Fukuzumi Y. , Fujimori Y. , Komiyama M. , Tashiro H. , Tanigami A. , Fujiwara T. , Ono T. , Yamada K. , Fujii Y. , Ozaki K. , Hirao M. , Ohmori Y. , Kawabata A. , Hikiji T. , Kobatake N. , Inagaki H. , Ikema Y. , Okamoto S. , Okitani R. , Kawakami T. , Noguchi S. , Itoh T. , Shigeta K. , Senba T. , Matsumura K. , Nakajima Y. , Mizuno T. , Morinaga M. , Sasaki M. , Togashi T. , Oyama M. , Hata H. , Watanabe M. , Komatsu T. , Mizushima-Sugano J. , Satoh T. , Shirai Y. , Takahashi Y. , Nakagawa K. , Okumura K. , Nagase T. , Nomura N. , Kikuchi H. , Masuho Y. , Yamashita R. , Nakai K. , Yada T. , Nakamura Y. , Ohara O. , Isogai T. , Sugano S. more...
Nat. Genet.36:40-45(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4."
Hillier L.W. , Graves T.A. , Fulton R.S. , Fulton L.A. , Pepin K.H. , Minx P. , Wagner-McPherson C. , Layman D. , Wylie K. , Sekhon M. , Becker M.C. , Fewell G.A. , Delehaunty K.D. , Miner T.L. , Nash W.E. , Kremitzki C. , Oddy L. , Du H. , Sun H. , Bradshaw-Cordum H. , Ali J. , Carter J. , Cordes M. , Harris A. , Isak A. , van Brunt A. , Nguyen C. , Du F. , Courtney L. , Kalicki J. , Ozersky P. , Abbott S. , Armstrong J. , Belter E.A. , Caruso L. , Cedroni M. , Cotton M. , Davidson T. , Desai A. , Elliott G. , Erb T. , Fronick C. , Gaige T. , Haakenson W. , Haglund K. , Holmes A. , Harkins R. , Kim K. , Kruchowski S.S. , Strong C.M. , Grewal N. , Goyea E. , Hou S. , Levy A. , Martinka S. , Mead K. , McLellan M.D. , Meyer R. , Randall-Maher J. , Tomlinson C. , Dauphin-Kohlberg S. , Kozlowicz-Reilly A. , Shah N. , Swearengen-Shahid S. , Snider J. , Strong J.T. , Thompson J. , Yoakum M. , Leonard S. , Pearman C. , Trani L. , Radionenko M. , Waligorski J.E. , Wang C. , Rock S.M. , Tin-Wollam A.-M. , Maupin R. , Latreille P. , Wendl M.C. , Yang S.-P. , Pohl C. , Wallis J.W. , Spieth J. , Bieri T.A. , Berkowicz N. , Nelson J.O. , Osborne J. , Ding L. , Meyer R. , Sabo A. , Shotland Y. , Sinha P. , Wohldmann P.E. , Cook L.L. , Hickenbotham M.T. , Eldred J. , Williams D. , Jones T.A. , She X. , Ciccarelli F.D. , Izaurralde E. , Taylor J. , Schmutz J. , Myers R.M. , Cox D.R. , Huang X. , McPherson J.D. , Mardis E.R. , Clifton S.W. , Warren W.C. , Chinwalla A.T. , Eddy S.R. , Marra M.A. , Ovcharenko I. , Furey T.S. , Miller W. , Eichler E.E. , Bork P. , Suyama M. , Torrents D. , Waterston R.H. , Wilson R.K. more...
Nature434:724-731(2005) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
The MGC Project Team
Genome Res.14:2121-2127(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Mutations in CNNM4 cause recessive cone-rod dystrophy with amelogenesis imperfecta."
Polok B. , Escher P. , Ambresin A. , Chouery E. , Bolay S. , Meunier I. , Nan F. , Hamel C. , Munier F.L. , Thilo B. , Megarbane A. , Schorderet D.F.
Am. J. Hum. Genet.84:259-265(2009) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Molecular cloning and characterization of a novel gene family of four ancient conserved domain proteins (ACDP)."
Wang C.-Y. , Shi J.-D. , Yang P. , Kumar P.G. , Li Q.-Z. , Run Q.-G. , Su Y.-C. , Scott H.S. , Kao K.-J. , She J.-X.
Gene306:37-44(2003) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro."
Nagase T. , Kikuno R. , Nakayama M. , Hirosawa M. , Ohara O.
DNA Res.7:273-281(2000) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Physical interaction and functional coupling between ACDP4 and the intracellular ion chaperone COX11, an implication of the role of ACDP4 in essential metal ion transport and homeostasis."
Guo D. , Ling J. , Wang M.-H. , She J.-X. , Gu J. , Wang C.-Y.
Mol. Pain1:15-15(2005) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Membrane topology and intracellular processing of Cyclin M2 (CNNM2)."
de Baaij J.H. , Stuiver M. , Meij I.C. , Lainez S. , Kopplin K. , Venselaar H. , Mueller D. , Bindels R.J. , Hoenderop J.G.
J. Biol. Chem.287:13644-13655(2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The consensus coding sequences of human breast and colorectal cancers."
Sjoeblom T. , Jones S. , Wood L.D. , Parsons D.W. , Lin J. , Barber T.D. , Mandelker D. , Leary R.J. , Ptak J. , Silliman N. , Szabo S. , Buckhaults P. , Farrell C. , Meeh P. , Markowitz S.D. , Willis J. , Dawson D. , Willson J.K.V. , Gazdar A.F. , Hartigan J. , Wu L. , Liu C. , Parmigiani G. , Park B.H. , Bachman K.E. , Papadopoulos N. , Vogelstein B. , Kinzler K.W. , Velculescu V.E. more...
Science314:268-274(2006) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Mutations in CNNM4 cause Jalili syndrome, consisting of autosomal-recessive cone-rod dystrophy and amelogenesis imperfecta."
Parry D.A. , Mighell A.J. , El-Sayed W. , Shore R.C. , Jalili I.K. , Dollfus H. , Bloch-Zupan A. , Carlos R. , Carr I.M. , Downey L.M. , Blain K.M. , Mansfield D.C. , Shahrabi M. , Heidari M. , Aref P. , Abbasi M. , Michaelides M. , Moore A.T. , Kirkham J. , Inglehearn C.F. more...
Am. J. Hum. Genet.84:266-273(2009) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]